"Sind" (Contén)

Aberración cromosómica numérica que consiste na trisomía autosómica do cromosoma 13. Presenta uns 30 signos, como o atraso mental, malformacións auriculares, microcefalia, microoftalmia, polidactilia, unllas hiperconvexas e anomalías viscerais, dos xenitais e dos dermatoglifos. Presenta unha incidencia de 1/10.000 neonatos vivos. Denomínase tamén trisomía 13 e trisomía D.

Síndrome caracterizada por un desenvolvemento precoz dos xenitais externos, con crecemento anormal dos ósos longos e signos de hidrocefalia interna, a causa dunha lesión da epífise.

Polipose intestinal con manchas melánicas de distribución labial, facial e dixital.

Cadro clínico caracterizado por acrocianose, somnolencia, bradipnea e poliglobulia, debido a unha hipoventilación pulmonar, causada por unha obesidade esaxerada.

Síndrome que se manifesta con inflamación e atrofia da mucosa da hipofarinxe e coa formación dunhas membranas facilmente rompibles na parte alta do esófago. É causa de disfaxia en mulleres con anemia ferropénica.

Relativo ou pertencente ao polisíndeto.

Figura ou recurso estilístico, oposto ao asíndeto, que consiste en repetir frecuentemente unha conxunción para lle dar máis forza ou enerxía á expresión. Por exemplo, E pinchaba, e brincaba, e corría, e bailaba.

Forma non pneumótica de lexionelose que se manifesta como un síndrome febril agudo que desaparece por si só aos 2-5 días. OBS: Tamén se denomina febre de Pontiac.

Cadro caracterizado por obesidade, talle baixo, criptorquidia, diabete e unha forte diminución das capacidades intelectuais, propio dun individuo que ao nacer presentou unha atonía muscular grave.

Herpes zóster localizado na orella que pode ir acompañado dunha parálise no rostro.

Síndrome caracterizado por artrite, acompañada de uretrite e conxuntivite ou de lesións mucocutáneas.

Encefalopatía aguda, con infiltración graxa do fígado e doutros órganos. A súa causa é descoñecida, aínda que adoita presentarse tras un cadro vírico agudo.

Cadro que consiste na ictericia crónica, de carácter familiar, ocasionado por un trastorno de excreción de bilirrubina conxugada polos hepatocitos.

Rosendo.

Insuficiencia tiroidal e suprarrenal por tiroidite linfocitaria crónica e enfermidade de Addison non tuberculosa, que se supón debida a unha endocrinopatía de base inmunolóxica.

Síndrome producido por un exceso de produción de hormona antidiurética, e asociada xeralmente ao carcinoma bronquial de células pequenas.