"Nuria" (Contén)

Presencia de acetona na urina como consecuencia da acetonemia.

Denominación habitual, aínda que incorrecta, da proteinuria.

Presencia de álcalis nos ouriños.

Enfermidade hereditaria autosómica recesiva que consiste nunha deficiencia do enzima oxidasa do ácido homoxentísico ou alcaptona, que se acumula en cantidades anormais na urina e no tecido conectivo do que a padece a causa dunha degradación incompleta dos aminoácidos fenilalanina e tirosina.

Ausencia de ouriños por falta de formación renal (anuria verdadeira) ou por mor dun obstáculo interposto no curso da urina, entre o ril e a vexiga urinaria (anuria falsa).

Presencia de bilirrubina nos ouriños.

Presencia de corpos cetónicos nos ouriños.

Doenza hereditaria de carácter autosómico recesivo, na que ten lugar unha excesiva eliminación urinaria de cistina e de aminoácidos básicos (lisina, arxixina e ornitina), a causa dunha alteración na súa reabsorción tubular renal. O exceso de cistina nos ouriños predispón á formación de cálculos.

Enfermidade hereditaria do metabolismo dos aminoácidos na que a falla do enzima arxino-sucínico-sintetasa non permite a degradación da citrulina que se acumula no sangue e se excreta polos ouriños. O proceso vai acompañado de alteracións no desenvolvemento corporal e atraso mental.

Enfermidade hereditaria autosómica recesiva na que existe unha alteración do metabolismo do aminoácido fenilalanina, que se debe a unha ausencia ou a unha deficiencia do enzima fenilalanina-hidroxilase, que determina unha acumulación de fenilalanina e dalgúns dos seus metabolitos nas células, no plasma e nos ouriños. A acumulación destas substancias nas células cerebrais dos nenos afectados provoca convulsións, vómitos, irritabilidade e atraso mental severo. Unha proba de laboratorio permite obter a diagnose no neonato e posibilita a instauración dunha dieta pobre en fenilalanina, que evita a aparición dos síntomas da enfermidade. Nos últimos anos, as sondas xenéticas permiten tanto o diagnóstico dos enfermos coma dos portadores. A enfermidade dáse en individuos homocigotos para o alelo recesivo defectuoso, onde os proxenitores son portadores heterocigotos do alelo. Tamén se denomina síndrome de Fölling, en recoñecemento a Ivar Asbjörn Fölling, médico noruegués que a describiu...

Eliminación de fibrina ou fibrinóxeno polos ouriños, fóra de calquera hematuria.

Presencia de hemoglobina na urina.

Cada unha das enfermidades cualificadas como trastornos conxénitos do metabolismo dos aminoácidos, caracterizadas por un aumento na concentración de homocistina no sangue e na urina.

Presencia dunha cantidade excesiva de indicán na urina. É sinal de insuficiencias hepáticas ou de fermentacións intestinais.

Estado de insuficiencia renal no que se produce un fallo total das funcións tubulares de concentración e dilución e polo tanto, a concentración osmótica dos ouriños aproxímase á do sangue.

Emisión de ouriños de cor moi escura a causa da presenza de melanina.

Presenza de mioglobina na urina.

mioglobinuria.